よくあるご質問

情報公開サイトに掲載したい場合の手続きはどのようにすればよいですか。
掲載に当たっては、ガイドラインの要件を満たした製品であることが求められます。生産施設審査及び製品分析に関する各外部有識者により、依頼者からの提出書類を確認し、ガイドラインの要件を満たしていると判断された場合に掲載することができます。
掲載までの流れはこちらをご覧ください。(実施要領

情報公開サイトに製品の掲載を希望する場合は以下までご連絡下さい。
問い合わせ先Eメール  
公益財団法人日本分析センター 情報公開サイト担当

現在、ガイドラインに適合していることを確認した生産施設審査及び製品分析の機関は以下のとおりです。

・生産施設認証機関
生産施設審査認証機関が実施する認証についてガイドラインに適合しているか有識者確認会により確認を行っております。
現在、確認が取れた生産施設認証機関は以下のとおりです。
 一般財団法人日本ガス機器検査協会 2020年3月適合確認 https://www.jia-page.or.jp/
 USP 2020年6月適合確認 https://www.usp.org/
 NSFインターナショナル 2020年8月適合確認 https://www.nsf.org/

・製品分析機関
分析機関の報告書についてガイドラインに適合しているか有識者確認会により確認を行っております。
現在、確認が取れた分析機関は以下のとおりです。
 公益財団法人日本分析センター その都度適合確認 https://www.jcac.or.jp/
 
アンチ・ドーピングのためのスポーツサプリメント製品情報公開サイトはどのようなサイトですか。
日本アンチ・ドーピング機構(JADA)により設置されたサプリメント認証枠組み検証有識者会議において、「スポーツにおけるサプリメントの製品情報公開の枠組みに関するガイドライン(2019年3月31日発行)」(以下、「ガイドライン」)(公益財団法人日本アンチ・ドーピング機構のホームページ(https://www.playtruejapan.org/jada/s-guideline.html))が策定されました。本情報公開サイトは、ガイドラインの目的であるドーピング違反のリスクを低減するための有益な情報を発信するために設けられたサイトです。
 
情報公開サイトでは何が掲載されているのですか。
サプリメント製品毎の生産施設認証書と製品分析結果になります。①サプリメントを製造している生産施設の製造管理及び品質管理、②ドーピング禁止物質の分析精度及び分析対象物質 の2点についてガイドラインで定められた一定の要件を満たした製品のみを掲載しております。
生産施設認証とは何ですか。
原材料等の受け入れから最終製品の包装・出荷に至るまでの全工程における製造管理・品質管理による安全性の確保の実施状況について、第3者機関が審査し認証を付与しています。ガイドラインで求められている生産施設審査における基準は、米国で適用されているcGMP(Current Good Manufacturing Practice)に相当するGMP(Good Manufacturing Practice)になります。
製品分析とは何ですか。
WADA(世界アンチ・ドーピング機構)は禁止物質と禁止方法を詳しく定めた禁止表を公開しており、分析機関ではその禁止表に掲載されている禁止物質を中心に分析が行われております。ただし、分析機関によって分析する物質項目及び物質数は異なりますので、ガイドラインでは物質項目及び物質数について一定の基準が示されております。
情報公開サイトに掲載されている製品は安全ですか。
サプリメントに関する情報公開の目的は、ドーピング違反のリスクを低減するために有益な情報を提供することです。完全な安全性を保証するものではありませんが、サプリメントに起因するドーピングリスクについて大幅に減少することを意味しております。
LGC(インフォームドチョイス(スポーツ))、NSFインターナショナル、BSCGなどの認証プログラムとの違いはありますか。
認証プログラムは各機関が独自に設けた基準により審査し合格した製品に対して認証するサービスです。一方で、本情報公開サイトでは、サプリメント認証枠組み検証有識者会議が策定したガイドラインの要件を満たした製品を掲載しております。したがいまして、LGC、NSFインターナショナル、BSCGなどの各認証プログラムにおいて分析・審査された製品についてもガイドラインの要件を満たしていれば本サイトへの掲載は可能です。
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